我的乾Baby~阿醜 part 2
(02/13)
今天是阿醜的滿月
應該替他感到高興還是悲哀
昨天我很興奮的拿著新買的小手套和小襪襪去給阿醜
學姐看到就說...原來襪子和手套是你買的喔!還想想說他媽不是不要他了
唉~~這句話聽起來讓人很難過
不過學姐又和我說了更讓人難過的事
昨天爸爸和媽媽都有來，主動要求要 sign DNR(簽署不施予心肺急救術同意書)
我們家的護士都很激動
學姐和家屬說"目前寶寶的狀況還不到 sign DNR的地步，況且寶寶的病情進步當中
我一聽到就說...他們怎麼會知道 DNR這件事
學姐搖搖頭
學姐又說"家屬說如果他們當初知道阿醜是罕見疾病(阿醜曾被懷疑有努南式症，但是家屬因為不願自費檢查染色體，所以就不知他是真的有罕見疾病)就不開刀了"
讓人感覺就是想要有筆賠償
前天我們家又住進來一位大約6kg的開心寶寶
爸爸一進來會客，看著寶寶趟在床上、插著呼吸管，一動也不動
就哭了，還抱著一位以前病房單位的學姐哭
看到一個大男人哭成這樣，我們都傻眼了
這和阿醜形成強烈的對比
很心酸
應該很慶幸阿醜的家屬來時我不在
因為以我的個性應該會和家屬起衝突
這樣我就會被告的
"DNR"不是你想簽就簽的，大眾都誤解了
不要說大眾都誤解了，有些醫師自己也不清楚
sign DNR也是有"法律規定"的
給大家一個忠告~~~如果你真的覺得有醫療方面的問題，請先去做好功課，再來詢問醫護人員，由其是像阿醜的家屬，縱使是專業方面的問題，也是可以從許多地方得到資訊
阿醜的家屬要 sign DNR是哪個智障和他們提起的
況且如果病人的狀況真的很糟
已經遭到不可逆的情形了
經醫師評估後，我們會主動和家屬提出 DNR
不是我們冷血，而是不想再讓病人繼續痛苦下去
醫療可以讓人快樂也可讓人痛苦
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