抗癌同學會
要感謝JOAN&Iverson(副班長&班長)為了讓大家能有個交流的園地在yahoo成立了"抗癌同學會"的家族
http://tw.club.yahoo.com/clubs/iverson1314/
在這裡,我們可以互相打氣,互相關心,有時戲謔也無妨,自嘲也可以...
在這裡,可以看看別人想自己,慢慢地,發現自己有多幸福!
謝謝大家願意這樣無私的分享!
見面的這天,好像是相約已久的朋友,雖然面容有些陌生,但那些交流真的好溫暖~久久都可以溫習不斷
安靜的艾瑪,可愛的Amy,健談多聞的Iverson,親和的慧英姐,熱心的dad(在場邊教起我先生怎麼保健脊椎的運動),一直甜甜笑容掛嘴邊的cj,頭髮最長完全不像病人的乖乖(場地是她找的呢~現榨的果汁唷),當然少不了美麗的美少婦Kai...
一下午,欲罷不能的一直聊,好像早就認識(也沒錯啦~MSN好久了)各自的,群體的,不斷的聊自己聊癌症天南地北的,跟坐在電腦前KEY IN全然不同的感覺
好希望可以和大家常常見面唷!
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歷史上的今天:
癌症與我(5)
1樓
1樓搶頭香
哇酷吔..
那我是不是來搞個瘦身同學會....還是月經不順同學會...哈..
厲害哦..
我樂見你的成長...
我明天要去你家吃飯....要煮好吃的哦...
可以外帶嗎...瀚中的媽..可以嗎...呵.
2樓
2樓頸推
要不要提供個菜單呀~看你想吃甚麼呀?
不然只有青菜豆腐唷
因為要健康呀
要好料的要說唷~吃不完你要外帶最好啦!
3樓
3樓坐沙發
怎麻沒有邀請我押
搞什麻＞＜ ＞＜ ＞＜
4樓
福樓
初次到來
可能有點冒昧
我是從惠子家連過來的
因為我有個朋友之前罹癌
朋友們幫他設了一個Nicklink抗癌部落格
http://www.wretch.cc/blog/Nicklink
有些朋友也常在那兒出入
相互鼓勵加油打氣
如果不介意
有空可以去逛逛
ps.希望不會太唐突
若有,請海涵.絕非故意的.
monica
5樓
專業的5樓
To:moe
阿災你有興趣呀?好哇~下次一起來嘛
我們的話題應該對你也有幫助吧~
大光頭就一直問下次哪時候?
因為很喜歡跟大家聚會的感覺
To:monica
別這麼客氣~我過去看Nicklink囉
真是有規模呢
抗癌路上一起走唷!
6樓
6樓
哇，好溫馨的畫面，看了真想參加呢。
為您高興找到這麼多朋友同行，加油喔。
7樓
7樓
To:min
哪時候有空,也一起參與吧?
加入yahoo的抗癌同學會吧
那天有四個淋巴癌,三個乳癌,ㄧ個大腸癌,ㄧ個扁桃腺癌,二個家屬(我ㄤ&小犬啦)
每個人的抗癌經過都非常精彩,歡迎您來參加唷!
8樓
8樓
真可惜那天我在醫院化療，下次我也會去喔！
9樓
9樓
Sealed
10樓
10樓
來看看你們喔
monica
11樓
11樓
Sealed
12樓
12樓
哈哈~
我不知道他叫梨子耶
都在網路上認識的人,但都是知心的人
可以讓自己越來越成熟的朋友們
謝謝大家不吝惜的付出才可以讓我們越來越不一樣
13樓
13樓
To:家安&monica
哪時候可以看的到你們呢?真是期待唷!
14樓
14樓
看到大家的聚會照, 真好.....
TIANA 一家人好有型喔....
班長 ,Kai, dad 我也都認識ㄟ.....^_^
自己掉髮時, 都戴假髮出門...
一直留到五分頭才有勇氣頂著帥氣的小男生頭出門....
可能我太愛美了! ^^"
希望有機會也能與大夥聚聚.....
15樓
15樓
TO:阿嘉莎
11/17歡迎您一起來唷!!
不要再等下次啦
16樓
16樓
我已去加入抗癌同學會家族囉!謝謝妳!
...惠子
17樓
17樓
真的要給個癌症病友一個發洩的地方,不然只知道每天空盪盪的心如何放鬆......期待我的治療能一
切順利也可以和你們一起分享.....
18樓
18樓
To:惠子姊
歡迎您唷!!群體抗癌效果很好的唷!
To:小敏
期待你的分享唷!再怎麼難過的時候,想想二個可愛的兒子吧!
好嗎?一定可以的!!
19樓
19樓
看起來好棒～呵～～
20樓
20樓
To:Isabel
ㄧ起來吧?
21樓
21樓
Sealed
22樓
22樓
我是乳癌第二期目前在家修息6月底會化療(在和信)
化療期間有沒有可能自己照顧生活做作習
建議最好是有人陪著,因為每個人化療的副作用會因為體質而有所不同
通常第一次化療醫生會要求住院
如果有其他問題歡迎您再提問
23樓
23樓
我要如何加入同學會
化療時真的可以跁跁走嗎?
不知道怎麼稱呼您呢?是Mark嗎?
家族請到以下網址(奇摩家族)去申請加入,班長會看一下,通過之後再去簽名簿簽名留下你的MSN,不清楚規格的話,看一下公佈欄就知道囉!
裡面也有其他同學的討論和其他同學的MSN
http://tw.club.yahoo.com/clubs/iverson1314/
至於~是不是可以趴趴走
你要先視情況而定,如果你已經有併發症當然不行,首要就是你自己狀況要OK
再來是白血球的問題.不能趴趴走就是白血球下降,免疫力降低的時候
以我來說,是在白血球上昇時外出,像是三個禮拜一個療程,我會在第三周,也就是下一次療程開始前出走
因為這個時候,我的白血球回復的差不多了
再來趴趴走的地方盡量選擇戶外,不要找人多的室內,例如KTV
化療期間主要是怕感染其他病菌,而當時又是免疫力差的時候就很危險
但是一直悶著心情也無法美麗
所以我的心態就是~心情美麗,我才有體力!所以~我要玩^^
生病也是個人,治療也要顧及情緒,加油!
有其他問題也可以提出唷~
24樓
24樓
我的名字(阿妹)哥哥都稱呼我小妹
6/27第一次化療反應有點像懷孕的時候,我吃很多止吐藥雖沒有吐但很難過
我早晚都會去運動
我好像有去你那邊留言是吧?
對了~你放的BLOG還是我唷,要放自己的連結,其他朋友才好找到你唷^^
有運動習慣是很好的,相信你可以安然度過這段辛苦的時間!
加油!!
25樓
25樓
Sealed
26樓
26樓
板主您好，很高興可以逛到您的Blog....
會來逛是因為我老媽肝癌....(沒有開刀、沒有化療，因為西醫說沒辦法開刀，化療也沒有什麼效果～)
然後時間己經過了一年多了(醫生之前說剩六個月....)
期間我老媽有吃中藥，後來現在是在吃靈芝....
不過我覺得她的生活作息跟飲食改善的不夠....
Anyway....我是想問說你們這樣的聚會要怎麼參加呀？
我想帶我媽去認識一些有正確飲食觀念的人，因為我講她都不聽～
如果是抗癌成功的人講她應該多多少少會聽多一點吧....
但是我老媽5,60歲了，講話是以台語為主，
看妳們好像年紀都比較輕的樣子，這樣子不知道會不會溝通不良呢？
如果可以的話希望可以讓我媽認識跟她一樣是肝癌，而且抗癌還算成功的朋友，
不知道妳們同學會裡是否有這樣的人呢？可以介紹一下嗎....:)
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